成年特納綜合癥的生育與計(jì)劃生育 雖然少數(shù)特納綜合癥（TS）病人能夠自然妊娠，但大部分是不育的?，F(xiàn)在已有各種達(dá)到妊娠的輔助生殖方法。最近的研究說明，特納綜合癥（TS）婦女可以和其它類型的不育婦女一
成年特納綜合癥的冠狀動(dòng)脈疾病 除了先天性心血管疾病的以外，特納綜合癥（TS）婦女動(dòng)脈粥樣硬化的可能性也比較高。50%的年輕成年病人有高血壓，因此應(yīng)密切監(jiān)測、積極地治療高血壓。特納綜合癥（TS）病
特納綜合癥的肝臟疾病 在特納綜合癥TS婦女，肝臟酶類普遍升高，特別是γ-谷?；D(zhuǎn)移酶、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和堿性磷酸酶，但與慢性肝臟疾病的關(guān)系尚不清楚。TS的病毒性肝炎的發(fā)生率并不高，如
成年特納綜合癥（TS）婦女需要仔細(xì)的醫(yī)學(xué)追蹤。較早地醫(yī)學(xué)干涉可降低TS婦女的已增長的發(fā)病率和死亡率，改善生活質(zhì)量。應(yīng)當(dāng)在成年內(nèi)分泌專家和有卵巢功能早衰經(jīng)驗(yàn)豐富的婦產(chǎn)科醫(yī)生的指導(dǎo)下，進(jìn)行青春期后
一般情況下，對(duì)于特納綜合癥以生長激素（GH）治療的年輕成年人具有正常的身體和心理健康自我感知，但某些婦女自尊心下降，大部分體現(xiàn)在社會(huì)功能方面。成年身高似乎不影響成年生活質(zhì)量。在研究中，對(duì)100
特納綜合癥的認(rèn)知和教育 雖然微小環(huán)形X染色體病人智力延遲的可能性比較大，但大部分特納綜合癥個(gè)體有正常的智力。由于小環(huán)失活，病人可能有嚴(yán)重的非特納綜合癥典型特征的表現(xiàn)。特納綜合癥個(gè)體選擇性受損的非
特納綜合癥的青春期誘發(fā) 缺少青春期發(fā)育是特納綜合癥最普遍的臨床特征之一，僅30%或30%以上的特納綜合癥女孩出現(xiàn)一定程度自發(fā)的青春期發(fā)育，2%-5%的特納綜合癥可能達(dá)到自然妊娠。基本上，90%以
生長激素（GH）能有效地增加最終成年身高，但效果在很大程度上依研究設(shè)計(jì)和治療參數(shù)而不同。在最早的一項(xiàng)追蹤生長激素（GH）治療特納綜合癥患者至最終身高的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)研究中，加拿大GH咨詢委員會(huì)確
特納綜合癥的自身免疫 對(duì)于特納綜合癥個(gè)體，自身免疫性甲狀腺炎和乳糜瀉的可能性增加。在特納綜合癥兒童期（可早在4歲時(shí)發(fā)生），自身免疫性甲狀腺疾病普遍存在。最近的一項(xiàng)的研究中，24%的病人出現(xiàn)甲狀腺
特納綜合癥普遍有明顯的眼外附件異常，包括：內(nèi)眥贅皮皮折疊、上瞼下垂、器官距離過遠(yuǎn)、上斜的瞼裂。這個(gè)人群的約8%的病人（男女比例相似）存在紅-綠色覺缺失。最多的是斜視和遠(yuǎn)視，有25%~35的特