資料文獻
23 2020-12

對醫(yī)生建議矮身高開始和停止GH治療的全國性研究

縮寫詞:GH = growth hormone 生長激素;ISS = idiopathic short stature 特發(fā)性矮身高; FDA = Food and Drug Administrati

23 2020-12

努南綜合癥:臨床特征、診斷和處理指南

NS –Noonan syndrome,努南綜合癥;CFC – cardiofaciocutaneous,CFC癥候群;MAPK - mitogen-activated protein kinase,

23 2020-12

骨齡成熟速度的變異和父母身高中值對身高可變性的影響

前言 眾所周知,生長過程中骨齡成熟快的兒童高于一般兒童,而骨齡成熟慢的兒童低于一般兒童。骨齡成熟速度與最終身高之間相關(guān)程度較低或無相關(guān),因此,快和慢成熟的受試者基本上達(dá)到與一般兒童相同的成年身高

21 2020-12

極端矮身高:父母親身高對臨床生物學(xué)特征的影響

如果未鑒別出矮身高病因,則視作特發(fā)性矮身高。根據(jù)父母身高特發(fā)性矮身高分類為家族性(FSS)或非家族性的(non-FSS)。自然生長后或以GH治療后,F(xiàn)SS成年身高矮于non-SFF病人。極端矮

21 2020-12

不同骨齡測試方法在青春期后期(掌指骨融合后)準(zhǔn)確性的比較

在骨齡測試應(yīng)用中,骨齡測試的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。影響骨齡測試準(zhǔn)確性的主要因素有:(1)使用適用的骨齡測試標(biāo)準(zhǔn);(2)骨齡測試的方法學(xué);(3)不同評價者骨齡測試的可靠性。 在中國兒童青少年生長

21 2020-12

小于孕齡兒(SGA)和出生大小正常(ISS)矮小癥兒童的生長學(xué)和生物化學(xué)連續(xù)譜

前言 生長學(xué)評價是兒科醫(yī)生對兒童病情診斷的基本部分,特別是對轉(zhuǎn)診的矮小癥或高身高兒童。在充分的醫(yī)學(xué)史、身體檢查和不同生長模式的基礎(chǔ)上,以及后來的實驗室檢查,醫(yī)生來估價病理性病因的可能性。對于生長

16 2020-12

性染色體結(jié)構(gòu)異常與縱向生長

生長是高度復(fù)雜的過程,受到性類固醇和GH IGF-軸相互作用的調(diào)節(jié)。但是其它因素,例如性染色體相關(guān)基因,獨自發(fā)揮作用。目的:本研究目的為,評價異常染色體結(jié)構(gòu)對縱向生長及生殖激素、IGF-I作用。

16 2020-12

強力芳香化酶抑制劑對雌性激素生物合成的抑制增加了特發(fā)性矮身高男孩預(yù)測的成年身高:隨機化對照實驗

前言 過去的十年中,已經(jīng)相當(dāng)清晰地闡明了雌性激素對生長的調(diào)節(jié)作用。雌性激素不敏感性或雌性激素缺乏病人的案例報告證明,對生長板的雌性激素作用喪失,骨骺仍然開放,縱向生長繼續(xù)很長時間。

16 2020-12

特效芳香化酶抑制劑和青春期延遲男孩成年身高的可能增加:隨機化對照實驗

我們假設(shè)抑制青春期延遲男孩雌性激素合成可延遲生長板的成熟,最終導(dǎo)致成年身高的增加。方法:我們進行了一項隨機化、雙盲、安慰劑對照研究,對體質(zhì)性青春期延遲男孩以睪酮和安慰劑,或以睪酮和來曲唑治療。

14 2020-12

生長激素與黃體生成素釋放激素類似物治療改善了先天性腎上腺增生兒童的成年身高

先天性腎上腺增生(CAH)兒童的最終成年身高通常受到損害。本文檢驗了對21-羥化酶缺乏的CAH病人以GH和LHRH類似物(LHRHa)治療對最終成年身高的影響。