<thead id="i4wi9"><var id="i4wi9"></var></thead> 生長圖表均以正常健康兒童生長數(shù)據(jù)構建，描述了兒童生長發(fā)育規(guī)律，具有直觀、使用簡便的優(yōu)點。數(shù)十年來，在國內(nèi)外兒童生長發(fā)育評價中生長圖表得到了廣泛應用。大部分生長圖表以百分位數(shù)表示，歐美國家慣用9
在最近網(wǎng)上關于中國兒童骨齡標準修訂和應用的討論中，個別參加討論的意見混淆了骨成熟度得分與骨齡標準的含義，因此，現(xiàn)解釋如下： 骨發(fā)育等級及其得分表（骨成熟度得分）與骨齡標準在概念上不等同。
Parder-Willi綜合癥（PWS）是一種復雜的多系統(tǒng)的遺傳性疾病，因缺乏染色體15q11-q13上經(jīng)父本遺傳的印記基因所致。這種綜合癥有獨特的表型，包括嚴重的新生兒張力減退、早期開始的食
兒童生長及青春期發(fā)育與相關的內(nèi)分泌變化是協(xié)調(diào)一致的，但成熟的速度卻有很大不同，因而這些事件與身體成熟度的相關程度大于生活年齡。通過骨成熟度評價可反應身體成熟度，是一種生物年齡。因此，骨齡在生長
身高是矮身高鑒別診斷與治療監(jiān)測中的重要指標，使用標準身高百分位數(shù)生長圖表即可評價兒童的身高。在臨床就診的矮身高兒童中大部分為特發(fā)性矮身高（Idiopathic short stature），而
前言 在歷史上，GH(生長激素)治療特發(fā)性矮小癥（idiopathic short stature, 特發(fā)性矮小癥）（特發(fā)性矮身材）的研究，包括一項隨機化、安慰劑對照試驗研究，都探索了固定的GH
在1970年，Tanner et al.[1] 首次提出了靶身高（target height）的概念，并以父母身高中值（Mid-parental height，MPH）加減6.5cm計算男女兒
一、骨齡在成年身高預測中的作用： 成年身高預測方法以個體兒童不同年齡時的身高為基礎，預測其距離生長的終點尚有“多遠”，生長速度快的兒童在較小年齡達到其成年身高，生長速度較慢的兒童身高結束生長的年
在1960年，Virtama et al.（1960）拍攝了由尸體解剖得到的26塊近節(jié)指骨X線片，計算了骨皮質(zhì)面積與其余面積的比值（百分數(shù)），并將這26塊指骨在800℃下燃燒得到骨灰；發(fā)現(xiàn)皮質(zhì)
很多染色體異常、遺傳性疾病或內(nèi)分泌疾病引起掌骨和指骨的長度發(fā)生改變。例如，47-三體綜合征（Down 綜合癥）、染色體數(shù)目異常（包括鑲嵌型, mosaicism）、耳顎指綜合癥（Oto-pal