無論矮小癥病因是GH(生長激素)缺乏（GHD）還是特發(fā)性矮小癥（ISS）（特發(fā)性矮身材），GH(生長激素)治療后的生長反應存在相當大的可變性。雖然存在GH劑量依賴性證據(jù)，但是接受相同劑量GH的
由于芳香化酶基因斷裂性突變而缺乏雌性激素，或由于雌性激素受體失活而雌性激素抵抗男子的研究結果明確地證明，無雌性激素作用生長板保持非融合狀態(tài)，縱向生長繼續(xù)很長時間。因此，可概述和檢驗以阻斷
一名6歲女孩因乳房發(fā)育，她的父母帶她來看兒科醫(yī)生。她的疾病史很普通，父母身高一般，母親報告她本人11歲初潮。在身體檢查時，女孩身高125cm（年齡身高的97th百分位數(shù)），體重28kg，BMI
在世界范圍內(nèi)，低出生體重依然是嬰兒早期和兒童期發(fā)病率和死亡率的主要病因。此外，出生時的矮小與許多疾病的發(fā)病率增加相關，特別是冠心?。╟oronary heart disease， CHD）和中
在2500名活產(chǎn)女嬰中約有1名受累特納綜合癥。這種疾病給臨床醫(yī)生提出了有關遺傳、發(fā)育、內(nèi)分泌、心血管、社會心理和生殖等一系列的挑戰(zhàn)性問題。自從上一次TS女孩和婦女診斷與治療推薦意見發(fā)表以來
生長不足是慢性腎功能不全（chronic renal insufficiency, CRI)兒童的普遍而重要的臨床問題。受累兒童表現(xiàn)出許多潛在的嚴重醫(yī)學和心理學并發(fā)癥，以及高死亡率。生長
兒童少年生長激素（GH）分泌不足（GH deficiency, GHD）的診斷與治療已經(jīng)歷了許多的爭論。為了正確的診斷鑒別與治療，于1999年10月17-21日GH研究學會（GH Res
嬰兒和兒童生長監(jiān)測作為兒童健康預防計劃的一部分已經(jīng)有一個多世紀了，矮身高或生長延遲是健康狀況不良的相對早期征兆。盡管生長監(jiān)測為時甚久并被廣泛接受，但是其有效性的證據(jù)很少。在發(fā)展中國家，生長監(jiān)測
前言 內(nèi)源性庫欣氏綜合癥是一種內(nèi)分泌疾病，約80%的病例由ACTH分泌過多而引起，通常為垂體腺瘤（庫欣氏疾病），少數(shù)為垂體外瘤（異位ACTH綜合癥），極少數(shù)為異位分泌CRH的瘤。約20%的病人有
促性腺激素釋放激素類似物（GnRHas）是治療中樞性性早熟（central precocious puberty CPP）的標準化方法。但是，盡管存在安全性和有效性的良好記錄，重要的問題仍然是